sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "mutacije v genih".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Zmanjšan prodor v celico lahko povzročijo mutacije v genih z zapisom za proteine zunanje membrane (ang.
Zaznali pa smo tudi mutacije v genih, pomembnih za rojenje, ki pa niso povzročile spremembe fenotipa rojenja.
Zaznali pa smo tudi mutacije v genih, katerih funkcija in produkt nista znana, takšnih mutacij je bilo šest.
V študijah so ugotovili, da mutacije v genih za črpalke (acrB), močno povečajo občutljivost za polimiksine.
V zadnjih desetletjih so znanstveniki identificirali mutacije v genih, ki kodirajo odgovorne proteine.
V nadaljevanju bomo opisali mutacije v genih, za katere predvidevamo, da so imeli vpliv na spremembo fenotipa razlikovanja sorodnosti.
Tudi mutacije v genih, ki kodirajo to izoformo, privedejo do neobčutljivosti na bolečino.
Tu nas zanimajo podatki , zbrani z uporabo tehnologij , ki omogočajo istočasno meritev tisočev spremenljivk ( izražanja genov , mutacije v genih ...
Sev mora prav tako vsebovati mutacije v genih, ki omogočajo komplementacijo avksotrofije s plazmidi z zapisom za vabo oziroma plen.
Razlog zato so najverjetneje pomanjkanje hranil in mutacije v genih, ki so ključni za biosintezo biofilma.
Pri prvem načinu občutljive bakterijske celice razvijejo mutacije v genih, kar jim omogoča preživetje v prisotnosti protimikrobnih snovi.
Pri pridobljenih mutantah je najverjetneje prišlo do mutacije v genih, ki sodelujejo v metabolizmu sladkorjev.
Pri nekaterih sindromih so že odkrili mutacije v genih, ki kodirajo proteine odgovorne za nastanek vnetnega odziva.
Mutacije v genih, ki povzročijo odpornost proti antibiotikom, spremenijo delovanje antibiotikov z enim od naslednjih načinov.
Mutacije v genih, ki kodirajo posamezne komponente leptinskomelanokortinske poti, lahko povzročijo okvarjeno zaznavanje signala sitosti in posledično razvoj monogenske oblike debelosti.
Mutacije v genih, ki kodirajo napetostno odvisne natrijeve kanale, lahko povzročijo epilepsijo, srčne aritmije in sindrom kronične bolečine.
Mutacije v genih za transpeptidaze lahko povzročijo manjšo učinkovitost antibiotikov oziroma odpornost proti njim.
Mutacije v genih za profilagrin in za encime, ki sodelujejo pri njegovi razgradnji, so pomembni dejavniki, ki vodijo v okrnjenost kožne bariere.
Mutacije v genih za estrogenske receptorje ali v genih za aromatazo so redko vzrok za osteoporozo.
Mutacije v genih so povezane z motnjo enega ali več prikazanih sistemov.